2019年PepTalk外卖

几周前，spectradyne在加利福尼亚州圣地亚哥举行的PepTalk 2019上展出了这一产品。这次会议以高质量的演讲和研究人员深厚的科学知识而著称，因此，我们在斯佩特拉丹的展位上进行了许多内容丰富的对话(我们认为这些对话看起来非常尖锐，见图！)。

贯穿这些对话的一个共同主题是需要更好、更有效地检测蛋白质聚集。几年前，当我们提到spectradyne测量亚微米蛋白质聚集体的能力时，我们经常被问到，“我们为什么要这样做？”这些案例中的讨论集中在FDA和USP对纳米级颗粒测量没有明确要求的事实上。

从那时起，由于我们和业内其他人的努力，纳米级测量对于更早地检测蛋白质不稳定性的重要性得到了更广泛的接受。(当然，另外，人们更了解FDA对纳米材料的指导)。

在PepTalk上，科学家曾多次告诉我们，探测较小聚集体的能力将节省他们的时间。在这些情况下，我们甚至不必解释更早使用我们的nCS1工具检测聚合的好处！这些科学家已经了解到，所有微米大小的颗粒曾经都是亚微米颗粒，所以如果你能在它们较小的时候更早地发现它们，为什么还要浪费时间等待大颗粒的形成呢？

生物制药公司越来越多地认识到，在挑选成功和失败的配方方面更有效率是一种竞争优势。这意味着，无论缺乏对纳米级聚集体的严格监管，及早检测到蛋白质聚集对商业都是有利的。Spetradyne的nCS1仪器只需要3微升的样品就可以进行测量，这一事实使这一过程更加高效。

因此，Peptalk对spectradyne来说是很好的，因为我们看到在亚微米级检测蛋白质聚集体的好处得到了更广泛的接受。然而，对于像我们这样的仪器公司来说，这只是我们目标的一半。

另一半是证明我们的技术是实现这些有益的纳米级测量的最佳方式。当然，还有其他方法可以检测纳米聚集体。其中大多数利用光散射，在检测亚微米生物颗粒时受到严重的灵敏度限制，而亚微米生物颗粒往往相对透明。更隐蔽的是，这些技术的可变检测极限对非专家来说并不总是显而易见的，因此很容易得出关于颗粒物浓度水平的错误结论。这是一个很大的话题，所以我们将把它留到另一篇博客文章中。

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