spectradyne在2019年循环生物标志展上

Spectradyne最近在圣地亚哥举行的循环生物标记物世界大会上展出了一个会议，会议重点是使用细胞外小泡(EV)的测量来诊断各种健康问题。这是一个小但伟大，专注的节目，证实了电动汽车领域是多么的热！

作为生物标志物的EV(或外周小体，或纳米囊泡)的研究正在迅速扩大，并已成为液体活检这一更一般学科的一个重要领域。使用外切体生物标记物研究的健康领域包括癌症、心血管疾病、生殖问题和神经退行性疾病等。

当然，任何基于外切体的诊断技术都必须能够通过量化存在的一个或多个外切体生物标志物来区分健康和不健康的患者。这可以像量化一组外切体的浓度一样简单，也可以更复杂，例如在比较多种类型的纳米囊泡(或者可能是囊泡与非囊泡的比较)的浓度时，以建立一种疾病的“指纹”。

在我们在会议上的交谈中，很明显，尽管大多数研究人员都有一种方法来确定液体活检中是否存在目标EV(或相关的DNA或microRNA)，但在准确量化生物标志物浓度方面的专业知识要少得多。

Spectradyne的技术非常适合这种外切体测量挑战(请看这里的一些例子)。我们的微流控电阻脉冲传感(MRPS)技术对囊泡(或其他颗粒)进行单独计数，因此可以建立从50 nm到10微米的任何尺寸范围内的纳米颗粒浓度的高精度统计数据。对于我们的技术，高水平的多分散性很容易处理。这使研究人员能够清楚地确定任何生物液(我们定期测量血清、血浆、尿液和细胞培养液)中相对于外显体群体的背景纳米颗粒的水平，这一点很重要，因为与背景相比，外显体“信号”的相对测量对于诊断结论的质量至关重要。

最后，重要的是，MRPS是一种非光学技术，因此提供了对其他计量方法的结果的关键检查，这些方法大多基于光散射。与外体或纳米囊泡的光学性质相关的偏差对我们的MRPS方法来说是无关紧要的，这可能会导致重要的见解，否则如果只进行光学分析就会遗漏这些见解(参见这篇文章的例子)。

从展示的高质量科学和研究人员的精力来看，循环生物标记物会议是令人兴奋的。我们期待着在短短几周后在京都举行的下一次大型会议ISEV上看到更多这样的东西！
 

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