你衡量你的背景吗？

在许多分析科学中，在测量感兴趣的样品之前对背景信号（或空白）进行量化是实验设计的重要组成部分，也是确保有意义结果的关键要求。阳性测试信号必须与背景信号电平进行比较，以评估其重要性，并排除背景对结果解释的影响。例如，在酶联免疫吸附试验（ELISA）中，重要的是测量不含目标抗原的阴性对照反应的信号，以获得其他反应的基线信号。

并不是每个人都认为背景测量在粒子分析中的重要性，尽管同样的基本原理也是正确的。与此相关的一个常见情况是，在测量之前必须稀释感兴趣的样品-在这种情况下，必须测量稀释剂本身的颗粒含量，并在随后的分析中加以说明。测量的背景水平还可以通知测量协议：例如，如果感兴趣的样品的浓度为1×10⁹每毫升粒子数，稀释剂中的背景含量为1×10⁸相同粒径范围内的每毫升颗粒数，那么很明显，在测量值不再有意义之前，样品的稀释度不能超过10倍。这些实验界限只能通过仔细测量得到。

由于常用技术的局限性，在粒子分析中通常不考虑这样的控制实验。大多数技术，包括光学技术，如纳米颗粒跟踪分析（NTA）和动态光散射（DLS），都不是可加性的。对于这些技术，测量组合样品A+B不等于样品A和样品B测量的总和。大多数研究人员理解为什么动态光散射不是加性的-这是因为DLS只报告样品中所有粒子的偏平均值。然而更令人惊讶的是，由于它被标榜为单粒子测量技术，纳米粒子跟踪分析也不是附加的。我们和其他人显示了这个很明显，下次你在实验室的时候，你可以很容易地为自己做测试（如果你有足够的装备，甚至可以在家工作！）。

Spectradyne公司的nCS1可以逐个测量粒子，每个粒子都真正独立于其他粒子。因此，微流控电阻脉冲传感（MRPS） 是一种真正的加法测量技术，因此在复杂介质（如血浆、尿液或细胞培养基）中具有巨大的定量能力。右图是一个很好的例子：需要在血浆中直接定量的纳米颗粒疗法；从总样本中减去血浆背景，可以直接而准确地测量治疗粒子本身。在这种复杂的介质中直接测量是快速和容易的MRP-阅读我们与辉瑞公司进行的一项试点研究。，在这里.

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