Spetradyne的粒子分析博客

当每个粒子都计数时

Extracellular vesicles exosomes nanoparticles gene therapy are all done here

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Spectradyne参加2020年蛋白质科学周--PepTalk

Spetradyne再次参加了一年一度的PepTalk:蛋白质科学周。该会议每年在圣地亚哥举行,来自全球制药、生物技术、学术和政府机构的专家汇聚一堂。它有几个相互关联的技术路线,包括“配方和稳定性”和“分析和杂质”,这些都是spectradyne客户特别感兴趣的。

尽管多年来蛋白质聚集一直是一个热门话题,但令人惊讶的是,许多研究人员在他们的实验室中仍然存在着“测量差距”,即用层析方法表征的非常小的聚集体(单体到50 nm)和用流动成像或光遮蔽表征的非常大的聚集体(大于2μm)。这正是spectradyne nCS1TM完美填充的尺寸范围,因此我们继续受到人们的好评,他们意识到在这个尺寸范围内的测量对于正确的测量非常重要。在我们的展台和我们的海报《用于配方不稳定性早期评估的亚微米蛋白质聚集测量》中,我们继续强调,更早地检测聚集可以为配方科学家在配方过程的早期节省大量时间和金钱。这一信息继续受到好评,特别是因为FDA现在正在强调这些特征在IND(研究新药)和NDA(新药申请)申请过程中的重要性。nCS1TM只需要3μL样品的事实也很关键,因为在早期配方过程的许多情况下,样品体积可以小到总共20μL。

在今年的活动中,似乎新鲜的是,关于生物制剂的替代递送方法的话题有相当多的讨论。特别是,许多人都在谈论使用病毒载体(AAV、慢病毒等)。和工程细胞外小泡(EVS)作为生物制品的输送机制。人们对更有效地治疗中枢神经系统(CNS)疾病非常感兴趣,这些疾病需要一种跨越血脑屏障的机制,而病毒载体和EVS能够做到这一点。nCS1TM也非常适合于表征病毒载体和细胞外小泡,因此也可以帮助这一领域的研究人员。尤其重要的是正确描述样品浓度,因为这与剂量相对应。与其他(特别是光学)方法相比,nCS1的电子检测方法提供了更好的浓度测量,只需几分钟,而不是传统的基于分析的滴度的几小时。

在这次活动中,我们看到了许多现有客户,并与许多新的潜在客户进行了交谈。参加这样的活动对我们来说是一个极好的机会,让我们了解这个市场目前和未来的需求,以便我们可以更好地调整我们的技术,以帮助这一重要科学的进步。

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