spectradyne的nCS1如何衡量浓度？

Spetradyne的nCS1^TM使用微流控电阻脉冲传感(MRPS)来检测颗粒并测量其浓度与颗粒直径的函数关系。MRPS是库尔特计数方法的现代微流体实施，库尔特计数方法几十年来一直是临床上计数大颗粒和细胞的黄金标准。

MRP以一种简单而非常直接的方式工作：

• 未稀释的分析物流经测量狭窄处(见右图)
• 每个超过明确大小阈值的粒子在通过收缩时都会被计算在内
• 对于每个颗粒，测量样品体积的流速

Voila!这就是尽可能直接计算浓度所需的全部内容：将测量的粒子数量除以样本体积，样本体积也测量：

由于每次检测到颗粒时都会测量体积流率：

• 流量是连续测量的，每次测量通常要测量数千次
• 流量随时间的任何变化都会被考虑在内
• 粘性样品同样可以测量得很好

微流体还提供了其他重要的优势：

• 固定尺寸传感收缩和其他流体结构是使用为半导体行业开发的高精度制造技术制造的-可重复的几何结构确保了一致的测量结果。
• 而且，微流控通道很小！这意味着只需要3微升的珍贵样本进行分析。

其他测量颗粒物浓度的技术在报告浓度时会做出重要的假设。例如，纳米粒子跟踪分析(NTA)使用显微镜拍摄粒子随机扩散的视频，必须假设在测量过程中没有粒子漂入或漂移出视场或焦平面。此外，NTA必须能够从一开始就“看到”粒子，这是一个有据可查的挑战。其他成像技术需要在检测之前将颗粒固定在衬底上。由于被捕获颗粒在成像表面的扩散动力学和亲和力是样品组成和颗粒尺寸的复杂函数，这些方法只能估计相对浓度。动态光散射(DLS)是一个失败者，ASTM标准本身规定的浓度根本不是定量的。

准确的浓度测量对于降低测量变异性和进行良好控制的科学实验至关重要。在最近的网络研讨会上，请听两位各自领域的领导者解释原因。我们以前也写过很多次这个主题(例如，在这篇博客文章和这篇应用笔记中)。

通过向我们发送一两个演示样本，了解nCS1直接而准确的浓度测量如何帮助您的工作！

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荧光颗粒通过Spectrtradyne MRPS分析色谱柱的传感收缩。粒子在图像中从左向右流动。